Tag Archives: QbD

Quality by Design

Process Analytical Technology (PAT) in CRO/CMO – Why is it important?

On January 25, 2012, I attended an excellent session at the IFPAC Conference where a series of presenters including Lonza, Hovione, Merck, Pfizer, and Bristol-Myers Squibb presented the value of Process Analytical Technology (PAT) and Quality by Design (QbD) within a CRO/CMO (Contract Research Organization/Contract Manufacturing Organization). Continue reading

3rd Symposium on Continuous Flow Reactor Technology for Industry Applications

The 3rd Symposium on Continuous Flow Reactor Technology for Industry Applications will be held October 3 and 4 in Como, Italy.  This Symposium focuses on: Continue reading

工艺过程开发会议, Weggis, 瑞士

工艺过程开发会议

我高兴地宣布 第十八届国际工艺过程开发会议 (IPDC) 将于2011年9月25-29日在瑞士Weggis举行。今年的会议将注重于制药、精细与特种化学品工业里的从化合物开发到生产工作流程:

  • 化学研究与开发
  • 工艺过程特征分析和结晶
  • 工艺过程安全与放大
  • 生产

第十八届国际工艺过程开发会议 的特殊聚焦领域是:

  • 工艺过程分析技术/质量源与设计 (PAT/QbD)
  • 连续工艺过程与流动化学
  • 动力学

我感到兴奋因为这次会议将汇聚来自不同跨国和当地的化学与制药公司的各种技术报告和参会人员。这些报告会反映常见的、以及某公司特定的解决问题的途径,并给参会者们提供一个讨论的平台。幸运的是大部分知名跨国制药、精细与特种化学品公司都出席我们的国际工艺过程开发会议。

如果您没能参加我们的第十七届国际工艺过程开发会议,您可以在此阅读部分的会议报告。

Process Development Conference, Weggis, Switzerland

I am happy to announce that the 18th International Process Development Conference (IPDC) will be held September 25 to September 29, 2011 in Weggis, Switzerland.  This year’s conference will focus on workflows from compound development to manufacturing in the pharmaceutical, fine and specialty chemical industries: Continue reading

Why Measure Particle or Droplet Distribution in Process or Development?

After last week’s introduction to liquid dosage formulations, I wanted to follow-up with: why measure the particle or droplet distribution in process or in development? Continue reading

AIChE 2010中的PAT–实时监测制粒过程和滚动致密过程

在盐湖城举行的2010 美国化工学会 (AIChE) 年会中,一些出席良好的分会与质量源于设计(QbD) 和工艺过程分析技术(PAT)相关。

美国化工学会年会最近,我在PharmaQbD 博客上以嘉宾身份发表了一个对QbD 和PAT 的简要回顾,题为“如果QbD 是地图,PAT即是GPS”。本博客贴文的出发点是QbD 和PAT以互补的方式来应用是最有效的。在AIChE年会中,可以看到许多好的例子,它们基于将通过QbD实验开发出来的工艺模型应用到后期开发和生产上,在PAT的指导下进行实时监测和控制。

许多讨论关注到药品制造的连续工艺过程,反映了制药生产技术的明显提高。然而,这种提高也同时证实了对(通过QbD)理解工艺过程的需求,以便与工艺过程监测(PAT的一关键要素)相匹配。例如,好几个报告介绍了在滚动致密过程中连续监测颗粒大小的分布,从而提供测量和控制关键质量属性的潜在能力。颗粒(细粒)大小直接影响到粉末的流动性和可压性,通过导致最终制剂的溶出/解体特征的不同进而影响到原料药的生物活性。

如果您对应用工艺过程测量技术来实时理解颗粒和制粒系统感兴趣,我向您建议以下两个免费历届网络研讨会:

2010 Fall Meeting Highlights

Now that the busy fall meeting season has come to an end, I wanted to take the opportunity to quickly revisit some highlights that my colleagues and I noted: Continue reading

PAT at AIChE 2010 – Real-time Monitoring of Granulation and Roller Compaction

At the 2010 American Institute of Chemical Engineers (AIChE) Annual Meeting in Salt Lake City, there were a number of well-attended sessions dealing with the related topics of Quality by Design (QbD) and Process Analytical Technologies (PAT). Continue reading

2010 AAPS 年会–特讯

上周我参加了在新奥尔良召开的2010 美国医药科学家协会(AAPS) 年会。这次AAPS会议将平行进行的技术报告和墙报分会于一大型贸易展会结合在一起。

粒径分布测量在医药制剂中的应用在这2010 AAPS会议上,热门议题有质量源于设计(QbD)、工艺过程分析技术(PAT)、以及趋向于药品实时放行的动力。FBRM和PVM技术得到很多壁报和报告的良好描述,主要反映它们在药品制剂过程中理解、优化、和控制颗粒大小分布上的应用。

两个注目的壁报来自Novartis和Bristol-Myers Squibb,集中介绍了FBRM C35在高剪切力湿式成粒过程中的应用。Novartis的文章–“评价用于高剪切力湿式成粒过程的监测和终点检定的PAT工具:NIR、FBRM、PVM、ARS” – 概述了一个用FBRM跟踪颗粒增长和细颗粒消失的研究案例。作者的结论:“FBRM对细颗粒群的灵敏性使变异的根源得到理解并得以消除。Bristol-Myers Squibb的文章–“用于高剪切力湿式成粒过程中实时测量玄长分布的FBRM C35 探头的分辨率和灵敏性、以及与其它粒径分布技术的关联”–显示了在一个干混和过程中FBRM怎样对不同级别的MCC之间的区别提供了充分的灵敏度,同时所得FBRM 数据是怎样与离线粒径测量技术良好关联的。BMS还介绍了描述FBRM数据的创新方法,即把玄长分布的变化视觉化为一个随时间变化的热图。

其它感兴趣的AAPS壁报有:

  • “工艺过程分析技术:用FBRM和PVM在线监测PLGA微粒形成过程” – 美国食品药品管理局 (FDA)
  • “质量源于设计(QbD) 案例研究:寻找实时PAT工艺过程监测与离线产品特征分析之间的关联” – 美国食品药品管理局(FDA)
  • “将QbD原理应用在为可持续性放行对各种级别的Hypromellose进行评价上” – GlaxoSmithKline
  • “预测制药固体在高剪切力研磨过程中的表现” – Pfizer
  • “用高分子来维持一个难溶药物分子的液充胶囊制剂在体外溶出超饱和的一个机理研究” – Amgen Inc.

从个人角度,我有幸被接受作一个壁报,集中介绍FBRM和PVM在改进液体制剂上的应用,像悬浮液、乳状液、和离散液。该壁报–“用原位颗粒和液滴特征分析改进液体制剂”–回顾了这个领域里近来的工作,包括FBRM如何能跟踪湿磨终点、改进乳化过程的放大、以及在变化的温度和搅拌条件下筛选悬浮稳定性条件。没能参加今年AAPS的人可在网上找到我壁报的内容- 请求即得网络研讨会:用在线颗粒和液滴测量来使液体制剂过程得以控制

新奥尔良为AAPS 大会提供了完美的背景,我幸运地得知了Creole与Cajun美食之间的区别!谁有兴趣的话,我喜欢Creole!

2010 AAPS Annual Meeting – Highlights

American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) MeetingThis week, I was in New Orleans attending the 2010 American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) Annual Meeting. The AAPS Meeting combines a large trade show with technical presentation and poster sessions running in parallel.

At the 2010 AAPS meeting, hot topics included Quality by Design (QbD), Process Analytical Technology (PAT) and the drive towards real-time release for pharmaceutical products. FBRM and PVM technologies were well represented with numerous posters and presentations focusing on their use to understand, optimize and control particle size distribution during drug product formulation. Continue reading